Ihre Aufgaben:

• Lagerung und Verwaltung von Proben
• Analytische Test und Dokumentation von API / Wirkstoff / Arzneimittel / Endprodukt / Stabilität / Verpackungsmaterial-Proben
• Sicherstellung aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit cGxP, inkl. Datenintegrität
• Stabilität (wenn nicht zentralisiert)
  • Lagerung und Verwaltung von Tests/Proben
  • Stabilitätsproben gemäß cGxP-Standards analytisch dokumentieren
• Einhaltung sämtlicher HSE-Richtlinien
• Erkennung und Meldung möglicher Unfälle, Risiken und Lösungen vorschlagen
• Verantwortung für die Teilnahme an Erst- und Umschulungen
• Bestellungen werden korrekt und schnell bearbeitet
• Keine Wartezeiten aufgrund falscher oder verspäteter Bestellung
• Einhaltung der Fristen: Bestellungen werden rechtzeitig abgeschlossen, alle versäumten Fristen werden rechtzeitig gemeldet, kürzestmögliche Vorlaufzeit
• Konstante Inspektionsbereitschaft wird sichergestellt und es gibt keine schwerwiegenden Beschwerden von Vorgesetzten und Inspektoren
• Die GMP- und GSU-Richtlinien sowie die SOPs werden, ohne schwerwiegende Unregelmäßigkeiten, durchgehend befolgt
• Optimierungsoptionen zur Kostensenkung werden gefunden und umgesetzt
• Abgeschlossener Schulungsplan 

Was Sie mitbringen:

• Vorerfahrung im Laborumfeld der Pharmaindustrie (Qualitätssicherheit, Produktion), in Bezug auf aseptische Verfahren
• Abgeschlossene Ausbildung zum Laborassistenten oder gleichwertige Ausbildung
• Fliessende Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil
• Administratives Knowhow (MS Office) 

Was Ihnen geboten wird:

• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen Umfeld
• Eine fundierte Einarbeitung und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen
• Option auf eine Festanstellung
• Ein Umfeld, in welchem Wertschätzung und Teamwork gelebt werden
• Vier Standorte – ein gemeinsames Ziel: Gesundheit! 

Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an Frau Nadine Rutz (nadine.rutz@elan-personal.ch) schicken.

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