QC Analyst 100% (m/w/d)
100%
Ihre Aufgaben:
- Lagerung und Verwaltung von Proben
- Analytische Test und Dokumentation von API / Wirkstoff / Arzneimittel / Endprodukt / Stabilität / Verpackungsmaterial-Proben
- Sicherstellung aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit cGxP, inkl. Datenintegrität
- Stabilität (wenn nicht zentralisiert)
- Lagerung und Verwaltung von Tests/Proben
- Stabilitätsproben gemäß cGxP-Standards analytisch dokumentieren
- Einhaltung sämtlicher HSE-Richtlinien
- Erkennung und Meldung möglicher Unfälle, Risiken und Lösungen vorschlagen
- Verantwortung für die Teilnahme an Erst- und Umschulungen
- Bestellungen werden korrekt und schnell bearbeitet
- Keine Wartezeiten aufgrund falscher oder verspäteter Bestellung
- Einhaltung der Fristen: Bestellungen werden rechtzeitig abgeschlossen, alle versäumten Fristen werden rechtzeitig gemeldet, kürzestmögliche Vorlaufzeit
- Konstante Inspektionsbereitschaft wird sichergestellt und es gibt keine schwerwiegenden Beschwerden von Vorgesetzten und Inspektoren
- Die GMP- und GSU-Richtlinien sowie die SOPs werden, ohne schwerwiegende Unregelmäßigkeiten, durchgehend befolgt
- Optimierungsoptionen zur Kostensenkung werden gefunden und umgesetzt
- Abgeschlossener Schulungsplan
Was Sie mitbringen:
- Vorerfahrung im Laborumfeld der Pharmaindustrie (Qualitätssicherheit, Produktion), in Bezug auf aseptische Verfahren
- Abgeschlossene Ausbildung zum Laborassistenten oder gleichwertige Ausbildung
- Fliessende Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil
- Administratives Knowhow (MS Office)
Was Ihnen geboten wird:
- Einen sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen Umfeld
- Eine fundierte Einarbeitung und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen
- Option auf eine Festanstellung
- Ein Umfeld, in welchem Wertschätzung und Teamwork gelebt werden
- Vier Standorte – ein gemeinsames Ziel: Gesundheit!
Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an Frau Nadine Rutz (nadine.rutz@elan-personal.ch) schicken.
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