BetriebsmitarbeiterIn Abfüllung (m/w/d)

Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann-La Roche AG in Kaiseraugst, in der Rocephin-Abfüllung, suchen wir eine/n

BetriebsmitarbeiterIn Abfüllung (m/w/d)

Hintergrund:

Das neue Teammitglied hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

  • Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
  • Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
  • Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
  • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
  • Bereitstellung von Primärpackmitteln
  • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
  • Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
  • Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
  • Warentransport und -entsorgung
  • Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
  • Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team

Must haves:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung
  • Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
  • GMP-Kenntnisse
  • Technisches und IT-Grundverständnis
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gutes Prozess- und technisches Verständnis
  • Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
  • Belastbar und flexibel
  • Aufgeschlossen gegenüber Neuem
  • Lösungsorientierte und kreative Denkweise
  • Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
  • Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
  • Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten

Nice to have:

  • Erfahrung im Sterilraum

Was Ihnen geboten wird:

  • Teil eines Teams, welches überlebensnotwendige Medikamente herstellt
  • Ein moderner Arbeitsplatz mit vielen Grün- und Begegnungszonen
  • Vielseitiger und abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
  • Die Möglichkeit, Verantwortung übernehmen zu können

Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Nadine Rutz senden.

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