Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Kaiseraugst, suchen wir mehrere

ProduktionsmitarbeiterInnnen Pharma (m/w/d)

Hintergrund:
Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Als ProduktionsexpertIn (m/w/d) ist man ein fester Bestandteil des Verpackungsteams und damit für die Bedienung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE (Safety, Health & Environment) gerechte Produktion zu gewährleisten. Mittels organisatorischer und technischer Verbesserungen zur Optimierung der Produktionsabläufe und zur Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Selbstständige Durchführung der Vereinzelung sowie der Visuellen Inspektion von Transferfilternadelngemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und korrekter Behandlung von Ausschuss und Verbrauchsmaterialien
• Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktionsexperte
• Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten (MES System) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen im Produktionsmodul
• Sicherstellung der Verfügbarkeit der zu Kontrollierenden Ware sowie benötigten Verbrauchsmaterialien am Einsatzort
• Reinigungstätigkeiten gemäss gültiger Vorschriften im Verpackungsbereich
• Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS (Lean Production System) Methoden
• Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften
• Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer Hinsicht

Must Haves:

• Abgeschlossene Berufsausbildung
• Erfahrung in der Produktion der pharmazeutischen Industrie (GMP), idealerweise in den Bereichen der visuellen Prüfung und Kontrolle
• Erfahrung mit GMP
• Sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich (in Wort und Schrift)
• Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 Schichtbetrieb
• Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld, hohe Teamfähigkeiten
• Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise
• Bereitschaft in einem selbstorganisierten Team zu arbeiten und entsprechend Verantwortung zu übernehmen
• Erfahrung in MES Systemen

Was Ihnen geboten wird:

• Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
• Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen
• Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining 
• Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team

Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Leonie Gysin senden.

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