Expert Technical Documentation 100% (100%)

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Expert Technical Documentation 100%

100%

Der grösste Feind der Qualität ist die Eile.

Für unsere treue Kundin in der Pharmaindustrie, suchen wir für einen temporären Einsatz im Raum Basel nach einer Unterstützung als

Aufgaben:

  • Revision von Master Batch Records (Manufacturing Formula und Processing Instruction) oder GMP Dokumentation und Standard Operation Procedure in der pharmazeutischen Produktion
  • Vorbereitung, Durchführung und Koordination von internen Schulungen und Trainings
  • Diverse administrative Tätigkeiten im Rahmen des Dokumenten-Management-Systems (DMS) inklusive der Ausgabe von autorisierten Kopien 

Ihr Profil:

  • Chemikant, Pharmakant oder Chemie und Pharmatechnologe (EFZ)
  • Mind. 3 Jahre in der pharmazeutischen Herstellung
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Dokumentation
  • Muttersprache Deutsch
  • Sehr gute EDV und Microsoft Office Kenntnisse
  • Vertraut mit GMP Vorschriften sowie gängigen Industriestandards
  • Kommunikative, teamfähige, belastbare und terminorientierte Persönlichkeit 

Allgemeine Informationen:

  • Startdatum: per sofort
  • Enddatum: 31.12.2021
  • Verlängerung: Option auf Verlängerung
  • Dynamische Arbeitsumgebung mit qualitativ hochwertiger Infrastruktur
  • Sehr gute Sozialleistungen
  • Gut erreichbar mit den öffentlichen Verkehrsmitteln sowie mit dem Auto
  • Ausbildungsmöglichkeiten über Temptraining 

Wenn Sie zudem eine vertrauenswürdige, loyale und humorvolle Persönlichkeit sind, vor Energie nur so strotzen und auch noch exakt und strukturiert arbeiten, so freue ich mich überaus auf Ihre vollständige Bewerbung per E-Mail an Frau Saranda Berisha (saranda.berisha@elan-personal.ch).